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15/2/09

Serie completa: Lab Basics, ¿qué se hace en un laboratorio?

Estamos más que acostumbrados a ver manos enguantadas sosteniendo una placa color rojizo en una mano y una especie de lápiz gordo (pipeta) en la otra. Es la imágen arquetípica del científico moderno con la que nos obsequian todas las cadenas de televisión siempre que hablan de algún nuevo descubrimiento -hecho por españoles- en bioquímica o biología molecular. ¿Es lo único que se hace? ¿Cómo se cocinan los artículos científicos? En esta magnífica serie divulgativa, Helena nos explica las técnicas más comunes empleadas en los laboratorios, técnicas mundanas y repetitivas para quitarle "santidad" y "anunciación" al trabajo de los científicos y becarios. Imprescindible.

Aquí podéis ver todos sus capítulos:

0. Introducción
Declaración de principios de la serie

1. Huertos de células
La materia prima con la que trabajan todos los laboratorios: cultivos celulares. ¿Cómo mantener con vida células inmortales?

2. Obtener la esencia
El DNA y el RNA no son abstracciones de la mente de unos perturbados. Existen. Y se puede trabajar con ellos. El primer paso es obtener disoluciones sólo de DNA o RNA. Aquí podréis saber cómo.

3. Fotocopiando ácidos (I)
Las cantidades de DNA y RNA obtenidas son ínfimas. Para trabajar con ellos se necesitan del orden de millones de copias idénticas de cada fragmento. La PCR acude al rescate

4. Fotocopiando ácidos (II)
La PCR es la técnica en biología molecular y genética. Segunda entrada sobre esta técnica. Para nota

5. Analizando secuencias
Una vez tenemos las copias, hay que saber leerlas. Leer las letras del DNA es lo que ha permitido "secuenciar" el genoma humano. En esta entrada conoceréis cómo se secuencian los ácidos nucleicos

6. Clichando biomoléculas (I)
Faraday y Maxwell dentro de una malla de algas. ¿Sueño daliniano? No, la base de todos los análisis

7. Clichando biomoléculas (II)
La rosa de los vientos. ¿Por qué el este no tiene cabida en un laboratorio? Amigo, este gel no es lo bastante grande para los dos.

8. Corta y pega. Diseña tu propio clon
Sólo con la secuencia de nucleótidos no se puede trabajar sobre el DNA. Necesitamos manipularlo. Las bacterias tienen sus propias tijeras. Y hemos aprendido a usarlas. El collage llevado a su última expresión

9. Fábricas de proteinas
Cerrando el círculo, volvemos a los cultivos celulares, los cuales utilizamos como productores de la proteína que hayamos diseñado con el resto de técnicas. Así se produce, por ejemplo, la insulina inyectable actual

10. Pinta y colorea (células)
Uno de los mejores pasos que ha dado la biología molecular: poder pintar en colores proteínas de la célula. El cinemascope celular.

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